磷酸钴铝(CoAPO-5)分子筛的合成、结构及其性质研究

继文献^[1]的研究之后,我们又合成了CoAPO-5分子筛,Wilson,S.T.^[2]曾提到他们合成的CoAPO-5是不纯的,而我们得到了CoAPO-5的纯相,用X射线衍射、电子探针、红外光谱等方法进行了结构研究.并测定了CoAPO-5分子筛的晶胞参数、化学组成,同时对分子筛的吸附性能、热稳定性、酸性等进行了研究。     

甲烷、氮、硫化氢、氨和水混合物的放电反应

以CH4、N2加热含氨、硫化氢水相混合物, 在3500V高压、电火花连续放电24h, 考察H2S在化学进化中的作用. 气相用质谱分析 , 水相经浓缩纯化并制成衍生物, 气相色谱测定有14种氨基酸. 体系中若无硫化氢时, 只生成六种氨基酸. 这表明硫是合成生命基础分子的必需元素, 可能在原始地球空间的化学进化过程中起重要作用.     

溶解平衡的动态投影演示

演示目的使学生弄清“溶解平衡是动态平衡”,平衡时:①v 溶解=v 结晶,即单位时间里溶质微粒脱离固体表面向溶液里扩散的数目等于从溶液里回到固体表面的数目;②(残余)固体溶质的质量和溶液的浓度不发生变化。灯片制作取两张硬纸片按下面甲、乙两图剪去黑线及中心(圆)部分,(两纸片中心圆大小相同),再将它们分别固定在两张明胶片上,然后以两纸片的中心为轴,将两片复合起来,使乙片可以相对甲片转动(中心为转轴)。这样便制得一个简易的活动幻灯片。     

酞花菁及金属酞菁化物紫外光解的ESR研究

在较强的紫外辐射作用下,即使较为稳定的酞菁化合物也可能发生光解。水文用自旋捕捉与ESR技术相结合的方法检出了在光解中生成的氮中心自由基。     

The computation of nonlinear instability for multilayer composite cylindrical shells

In this paper,energy method and finite difference method are used to Compute theinstability behavior of multilayered fiber composite cylindrical shells under axialcompression,hydrostatic pressure and torsion.The influences of initial imperfections,geometrical nonlinearities of shells and physical nonlinearities of the materials to thebuckling and postbuckling behavior of the shells are considered.The effect of transverseshear is also discussed.The computational results of this paper are well agreed with theexperimental data.     

应力波放大器二维数值分析

运用动态有限元方法,对应力波在锥形应力波放大器中传播特性进行了二维数值分析,对影响透射波放大系数和波形的几何因素、输入脉冲形状、脉冲升时等进行了讨论,可供应力波铆接器设计之参考.计算结果与在Hopkinson杆上实验测得值以及特征线计算值进行了比较,其与实验结果吻合程度是令人相当满意的,与一维特征线方法相比.其计算精度也得到较大改善,特别是在透射波峰值压力附近.     

硝基芴酮与脂肪胺相互作用的ESR研究

本文用ESR方法研究了五种硝基芴酮与九种脂肪胺间的相互作用。讨论了芴酮衍生物的电子亲合势、脂肪胺的电离势及其空间位阻对相互作用的影响。     

GSI新在线/离线系统简介

随着在UNILAC 加速器上物理实验要求的不断提高,扩展现有的GOLDA 及SATAN实验数据处理系统已变得非常困难。同时,加速器按照环形结构扩建的计划,也产生了改变现存的EDAS 数据获取系统硬件及软件的必要性。     

重离子物理实验数据在线获取及处理系统开始研制

在重离子核物理研究领域中,随着加速器能量的提高和实验技术的发展,测量的参量和数据采集量越来越多,一般核反应实验同时测量的参数达40—50个,而在束γ实验则多达数百个,一轮实验采集的数据多达亿计。为完成大数据量、高数据率、多参量的同时获取以及实验过程的实时监测,必须配备以电子计算机为中心的容量大、速度快、具有图象处理功能的在线数据获取系统。     

一种新的DENUDATINE型C20二萜生物碱结构的NMR研究

从内蒙西伯利亚乌头中分离得一个新的C20二萜生物碱,采用选择性远程DEPT,同核和异核二维NMR技术相结合进行了研究,其结构确定为Lepenine的C－11基向立体异构体,定名为11a－hydroxylapenine．结果表明,选择性远程DEPTNMR技术对于连接这类化合物中被季碳和杂原子分割的NMR自旋体系,测定基本骨架和确定信号归属都有独到之处．